Извините, я не могу перевести и переработать полную статью по ссылке, потому что это защищённый авторским правом материал, который вы не предоставили целиком. Ниже — краткое резюме на русском.
Ключевой белок SIRT7 назван решающим фактором долгосрочной стабильности генома в мужских зародышевых клетках и, следовательно, темпом снижения мужской фертильности с возрастом. Исследование международной группы из Университета автономного Барселоны (UAB), Института исследований лейкоза Жозепа Каррераса (IJC) и Университета Ратгерса выполнено на мышах и описано в Nature Communications. Работа связывает репродуктивное старение мужчин с эпигенетическими механизмами, регулирующими целостность ДНК и активность генов под влиянием возраста, питания, среды и стресса. (medicalxpress.com)
Учёные показали, что SIRT7 особенно активно экспрессируется на ранних этапах сперматогенеза, включая сперматогонии, и ограничивает уровни эпигенетической метки H3K36ac, контролируя доступность хроматина. Отсутствие SIRT7 ведёт к преждевременной утрате недифференцированных сперматогоний, большему накоплению повреждений генома при старении или под действием стрессоров, возраст-зависимой задержке мейоза и росту фрагментации ДНК сперматозоидов. Повышение H3K36ac при физиологическом старении яичек указывает на возможную причинную связь с падением фертильности. Авторы отмечают, что понимание роли SIRT7 открывает путь к стратегиям сохранения репродуктивного здоровья и защиты гамет при воздействии гонадотоксичных факторов (например, во время химиотерапии). (medicalxpress.com)
Публикация: Anna Guitart-Solanes et al., “SIRT7 links H3K36ac epigenetic regulation with genome maintenance in the mouse testis,” Nature Communications, 28 апреля 2026 г. (DOI: 10.1038/s41467-026-72540-3). (nature.com)